Manovra, l’allarme dei sieropositivi: “Non troveremo più i farmaci”

1 luglio 2010

La denuncia dei network per i malati di Aids: “con lo spostamento della gestione farmaceutica dallo Stato al territorio, le medicine non arriveranno mai”.

La manovra fiscale prevede, fra le altre cose, anche il passaggio dei farmaci per l’Aids dalla distribuzione ospedaliera a quella territoriale: e, secondo il Network delle Persone Sieropositive, una delle più importanti realtà di mutuo e reciproco soccorso per gli ammalati di HIV, questo “bloccherà specialmente il mercato delle farmacie dei piccoli Comuni, quelli più isolati in Italia”, comportando la non possibilità di reperire agevolmente i farmaci anti-retrovirali necessari a tenere basso il rischio di attivazione del virus, con il passaggio dalla sieropositività alla fase acuta della malattia. “I farmaci a uso ospedaliero”, spiega Rosaria Iardino, presidente del Network, all’Agenzia Asca,“sono spesso costosi ed è difficile pensare che il proprietario di una piccola farmacia possa sobbarcarsi il costo dei medicinali, con il rischio che magari rimangano in magazzino fino a deteriorarsi”.

NECESSARIE GARANZIE - Secondo le associazioni delle persone sieropositive, dunque, la manovra all’esame al Senato, dietro gli intenti di risparmio e razionalizzazione delle risorse, comporta “dei rischi per l’effettiva continuita’ e qualita’ delle cure per patologie anche molto gravi, come l’Aids e il cancro”. E anche i malati di tumore sollevano analoghi dubbi e preoccupazioni: le associazioni di malati, dunque, avanzano al ministero della Salute e all’Agenzia Italiana del Farmaco la richiesta di impegnarsi affinchè “l’organizzazione del passaggio dall’ospedale al territorio sia gestita con attenzione e concertata con le associazioni dei pazienti interessati; che AIFA, nel definire i farmaci da spostare, tenga in considerazione anche le ripercussioni per i pazienti”. Inoltre, sempre preoccupate dall’idea dei risparmi sulla sanità, chiedono che che “il Governo fornisca garanzie che un eventuale ricorso a farmaci generici avvenga solo per prodotti che abbiano superato controlli di qualita’ che garantiscano la pari efficacia dei farmaci labelled”.